Translation of "Thioalcohol" in German

The reaction mixture resulting from the first step is reacted in the second step with an alcohol, thioalcohol, N- or O-substituted hydroxylamine or amine of the formula IV used in the stoichiometric amount or in excess, preferably with from 1 to 2 moles of compound IV per mole of starting material II.
Das so erhaltene Reaktionsgemisch des ersten Schrittes wird im zweiten Schritt mit Alkoholen, Thioalkoholen, N-und 0-substituierten Hydroxylaminen oder Aminen der Formel IV, in stöchiometrischer Menge oder im Überschuß, vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 2 Mol Stoff IV je Mol Ausgangsstoff II, umgesetzt werden.
EuroPat v2
Examples of suitable compounds B) containing a grouping -SH of the type cc) are thioglycolic, ?-mercaptopropionic or thiosalicylic acid esters of polyhydric alcohols, and thioalcohol ethers and esters, mercaptans, for example ethyl mercaptan and propyl mercaptan and homologs thereof or ethers thereof, for example thioglycerol, and substitution products of cyclic amines with thioalkanols or the like.
Geeignete Verbindungen B) mit einer Gruppierung -SH vom Typ cc) sind z.B. Thioglykolsäure-, ß-Mercaptopropionsäure- oder Thiosalicylsäureester von mehrwertigen Alkoholen und Thioalkoholäther und -ester, Mercaptane, beispielsweise Äthyl-, Propylmercaptan und deren Homologe bzw. deren Äther, z.B. Thioglycerin, Substitutionsprodukte cyclischer Amine mit Thioalkanolen oder dergleichen.
EuroPat v2
Examples of suitable compounds (B) containing a grouping --SH of the type (cc) are thioglycolic, ?-mercaptopropionic or thiosalicyclic acid esters of polyhydric alcohols, and thioalcohol ethers and esters, mercaptans, for example ethyl mercaptan and propyl mercaptan and homologs thereof or ethers thereof, for example thioglycerol, and substitution products of cyclic amines with thioalkanols or the like.
Geeignete Verbindungen B) mit einer Gruppierung -SH vom Typ cc) sind z.B. Thioglykolsäure-, ß-Mercaptopropionsäure- oder Thiosalicylsäureester von mehrwertigen Alkoholen und Thioalkoholäther und -ester, Mercaptane, beispielsweise Äthyl-, Propylmercaptan und deren Homologe bzw. deren Äther, z.B. Thioglycerin, Substitutionsprodukte cyclischer Amine mit Thioalkanolen oder dergleichen.
EuroPat v2
The aqueous dispersion of claim 1 wherein component A) comprises the condensation product of an alkylene oxide containing 2 to 20 carbon atoms with a mono-, di- or polyfunctional, optionally substituted phenol, alcohol, thioalcohol or amine.
Dispersionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente A Umsetzungsprodukte von Alkylenoxiden mit 2 bis 20 C-Atomen mit mono-, di- oder polyfunktionellen, gegebenenfalls substituierten Phenolen, Alkoholen, Thioalkoholen oder Aminen enthalten.
EuroPat v2
In the single-stage process variant the 1,7-dibromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride (II) is reacted directly with the aromatic alcohol or thioalcohol V.
Bei der erfindungsgemäßen einstufigen Verfahrensvariante wird das 1,7-Dibromperylen-3,4,9,10-tetracarbonsäuredianhydrid (II) direkt mit dem aromatischen Alkohol oder Thioalkohol V umgesetzt.
EuroPat v2
We have also found a second process for the preparation of the dianhydrides I, which comprises reacting 1,7-dibromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride (II) or 1,7-dibromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid (IIa) with an aromatic alcohol or thioalcohol of the formula V in the presence of an aprotic solvent and of an inorganic base.
Außerdem wurde ein zweites Verfahren zur Herstellung der Dianhydride I gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man 1,7-Dibromperylen-3,4,9,10-tetracarbonsäuredianhydrid (II) bzw. 1,7-Dibromperylen-3,4,9,10-tetracarbonsäure (IIa) in Gegenwart eines aprotischen Lösungsmittels und einer anorganischen Base mit einem aromatischen Alkohol oder Thioalkohol der Formel V umsetzt.
EuroPat v2
The solvents that may be considered for this step are the same as those used for the reaction of phosphorus oxychloride with alcohol, thioalcohol or amine if this reaction occurs in a solvent.
Als Lösungsmittel kommen hier die gleichen infrage, die für die Umsetzung des Phosphoroxychlorids mit Alkohol, Thioalkohol oder Amin verwendet werden, falls diese Umsetzung in einem Lösungsmittel erfolgt.
EuroPat v2
These are the same solvents as can be used for reacting phosphorus oxychloride with alcohol, thioalcohol or amine.
Es handelt sich hier um die gleichen Lösungsmittel, wie sie für die Umsetzung des Phosphoroxychlorids mit dem Alkohol, Thioalkohol oder Amin verwendet werden können.
EuroPat v2
The first step of the single pot process consists in the reaction of phosphorus oxychloride with alcohol, thioalcohol or amine in halogenated hydrocarbons, saturated cyclic ethers, acyclic ethers, saturated hydrocarbons with 5 to 10 carbon atoms, liquid aromatic hydrocarbons which may also be substituted by halogen (in particular chlorine) or in mixtures of the above mentioned solvents or without solvents, optionally in the presence of a conventional base substance.
Die erste Stufe des Eintopf-Verfahrens besteht in der Reaktion von Phosphoroxychlorid mit Alkohol, Thioalkohol oder Amin in halogenierten Kohlenwasserstoffen, gesättigten cyclischen Ethern, acyclischen Ethern, gesättigten Kohlenwasserstoffen mit 5 bis 10 C-Atomen, flüssigen aromatischen Kohlenwasserstoffen, die auch durch Halogen (insbesondere Chlor) substituiert sein können oder in Gemischen aus den vorstehend erwähnten Lösungsmitteln oder ohne Lösungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart einer hierfür üblichen basichen Substanz.
EuroPat v2
If an acid anhydride is used as the reactive derivative of the acid of the formula II, the compounds of formula I are prepared by reacting the acid anhydride with an alcohol or thioalcohol of formula III at room temperature or, preferably, with heating and in the presence of a solvent such as toluene or xylene.
Bei Verwendung eines Säureanhydrids als reaktionsfähigen Derivats der Säure der Formel II kann der Ester der Formel I durch Umsetzen des Säureanhydrids mit dem Alkohol bzw. Thioalkohol der Formel III bei Raumtemperatur oder vorzugsweise unter Erhitzen und in Gegenwart eines Lösungsmittels, wie Toluol oder Xylol, hergestellt werden.
EuroPat v2
The present invention relates to novel 2-aminopyrazines and to a process for the preparation of 2-aminopyrazines and pyrazines by reacting an -iminodiacetonitrile (a) with a hydrogen halide or (b) with an alcohol or a thioalcohol in the presence of an alkali metal compound/or an alkaline earth metal compound.
Die Erfindung betrifft neue 2-Aminopyrazine sowie ein Verfahren zur Herstellung von 2-Aminopyrazinen und Pyrazinen durch Umsetzung von a-Iminodiacetonitrilen a) mit Halogenwasserstoffen oder b) mit Alkoholen oder Thioalkoholen und Halogenwasserstoffen oder c) mit Alkoholen oder Thioalkoholen in Gegenwart von Alkali- und/oder Erdalkaliverbindungen.
EuroPat v2
In such cases, particularly high total yields of pyrazines can be obtained by a combined reaction with an alcohol and a thioalcohol, using process (b).
Besonders hohe Gesamtausbeuten an Pyrazinen in solchen Fällen können durch eine kombinierte Umsetzung mit Alkoholen und Thioalkoholen nach b) erzielt werden.
EuroPat v2
The terrylimides Ia and Ib which are substituted on the terrylene core by optionally further functionalized (het)aryloxy or (het)arylthio radicals may be prepared in a further step b) by reacting the brominated terrylimides Ia? and Ib? respectively with an aromatic or heteroaromatic alcohol or thioalcohol III with exchange of bromine.
Die am Terrylenkern durch gegebenenfalls weiter funktionalisierte (Het)Aryloxy- oder (Het)Arylthioreste substituierten Terrylimide Ia bzw. Ib können in einem weiteren Schritt b) durch Umsetzung der bromierten Terrylimide Ia' bzw. Ib' mit einem aromatischen oder heteroaromatischen Alkohol oder Thioalkohol III unter Bromaustausch hergestellt werden.
EuroPat v2
Terrylimides Ia and Ib which are substituted on the terrylene core by optionally further functionalized (het)aryloxy or (het)arylthio radicals may be prepared in accordance with step b) of the process according to the invention by reacting the brominated terrylimides Ia? and Ib? respectively with an aromatic or heteroaromatic alcohol or thioalcohol III in the presence of an inert nitrogen-basic solvent and a base.
Terrylimide Ia bzw. Ib, die am Terrylenkern durch gegebenenfalls weiter funktionalisierte (Het)Aryloxy- oder (Het)Arylthioreste substituiert sind, können gemäß Schritt b) der erfindungsgemäßen Verfahren durch Umsetzung der bromierten Terrylimide Ia' bzw. Ib' mit einem aromatischen oder heteroaromatischen Alkohol oder Thioalkohol III in Gegenwart eines inerten stickstoffbasischen Lösungsmittels und einer Base hergestellt werden.
EuroPat v2
Step b) of the novel three-stage preparation process, the reaction of 1,7-dibromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide IV with the aromatic alcohol or thioalcohol V, is carried out in the presence of an inert aprotic solvent and a non-nucleophilic or weakly nucleophilic base.
Schritt b) des erfindungsgemäßen dreistufigen Herstellungsverfahrens, die Umsetzung des 1,7-Dibromperylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurediimids IV mit dem aromatischen Alkohol oder Thioalkohol V, wird in Gegenwart eines inerten aprotischen Lösungsmittels und einer nicht oder nur schwach nucleophilen Base vorgenommen.
EuroPat v2
Rylene dyes I which are substituted in the rylene core by optionally alkyl- or alkoxy-substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio can be prepared in step d1) of the processes according to the invention by reaction of the brominated rylene dyes I with an aromatic or heteroaromatic alcohol or thioalcohol IV in the presence of an inert nitrogen-basic organic solvent and of a base.
Rylenfarbstoffe I, die im Rylenkern durch gegebenenfalls alkyl- oder alkoxysubstituiertes Aryloxy, Arylthio, Hetaryloxy oder Hetarylthio substituiert sind, können gemäß Schritt d1) der erfindungsgemäßen Verfahren durch Umsetzung der bromierten Rylenfarbstoffe I mit einem aromatischen oder heteroaromatischen Alkohol oder Thioalkohol IV in Gegenwart eines inerten stickstoffbasischen organischen Lösungsmittels und einer Base hergestellt werden.
EuroPat v2
In terms of method, the procedure in step d1) is advantageously that the solvent is initially charged, brominated rylene dye I, alcohol or thioalcohol IV and base are added, and the solution or suspension obtained is heated with stirring under protective gas to the desired reaction temperature for from 2 to 48 h.
Verfahrenstechnisch geht man in Schritt d1) zweckmäßigerweise so vor, daß man das Lösungsmittel vorlegt, bromierten Rylenfarbstoff I, Alkohol oder Thioalkohol IV und Base zugibt und die erhaltene Lösung bzw. Suspension unter Rühren unter Schutzgas 2 bis 48 h auf die gewünschte Reaktionstemperatur erhitzt.
EuroPat v2
Selection of the reaction conditions—amount of alcohol or thioalcohol IV and base and also reaction temperature—can advantageously be used to control the bromine exchange, so that not only rylene dyes I in which all bromine atoms have been exchanged but also rylene dyes I which still contain bromine can be prepared without any problems.
Durch Auswahl der Reaktionsbedingungen - Menge an Alkohol oder Thioalkohol IV und Base sowie Reaktionstemperatur - kann der Bromaustausch vorteilhaft gesteuert werden, so daß sowohl Rylenfarbstoffe I, in denen alle Bromatome ausgetauscht sind, als auch Rylenfarbstoffe I, die noch Brom enthalten, problemlos hergestellt werden können.
EuroPat v2
In this case, the brominated rylene dye I is reacted initially with only a partial amount, advantageously the amount required to exchange the most labile bromine substituents, of alcohol or thioalcohol IV and base, the partly converted product is removed from the reaction mixture by filtration and subsequently reacted with the remaining amount of IV and base to give the desired product.
Hierbei setzt man den bromierten Rylenfarbstoff I zunächst nur mit einer Teilmenge, zweckmäßigerweise der zum Austausch der labilsten Bromsubstituenten benötigten Menge, an Alkohol oder Thioalkohol IV und Base um, trennt das teilumgesetzte Produkt durch Filtration aus dem Reaktionsgemisch ab und setzt dieses anschließend mit der restlichen Menge IV und Base zum gewünschten Produkt um.
EuroPat v2
In terms of apparatus, the procedure in step b) is advantageously to initially charge the solvent, add brominated terrylimide Ia? or Ib?, alcohol or thioalcohol III and base, and heat the resulting solution or suspension to the desired reaction temperature with stirring under protective gas for from 2 to 48 hours.
Verfahrenstechnisch geht man in Schritt b) zweckmäßigerweise so vor, daß man das Lösungsmittel vorlegt, bromiertes Terrylimid Ia' bzw. Ib', Alkohol oder Thioalkohol III und Base zugibt und die erhaltene Lösung bzw. Suspension unter Rühren unter Schutzgas 2 bis 48 h auf die gewünschte Reaktionstemperatur erhitzt.
EuroPat v2
In the process according to the present invention, before the elimination of the (thio)alcohol from the (thio)acetal, the excess orthoformate and the excess alcohol or thioalcohol may be removed—preferably by distillation.
In dem erfindungsgemäßen Verfahren sollte vor der Eliminierung des (Thio-)Alkohols aus dem (Thio-)Acetal das überschüssige Orthoformiat und der überschüssigen Alkohol bzw. Thioalkohol - vorzugsweise destillativ - entfernen werden.
EuroPat v2
If the (thio)acetal is not to be isolated, it may be advisable to add an additional solvent (B) before distillative removal of the orthoformate and of the alcohol or thioalcohol.
Falls das (Thio-)Acetal nicht isoliert werden soll, ist es empfehlenswert vor dieser destillativen Abtrennung des Orthoformiats und des Alkohols bzw. Thioalkohols ein zusätzliches Lösemittel (B) zuzugeben.
EuroPat v2
This may achieve the effect that the (thio)acetal remains in solution even after the distillative removal of the orthoformate and of the alcohol or thioalcohol.
Damit kann erreicht werden, dass das (Thio-)Acetal auch nach der destillativen Abtrennung des Orthoformiats und des Alkohols bzw. Thioalkohols in Lösung bleibt.
EuroPat v2
Suitable additional solvents (B) may be solvents which have a higher boiling point than the alcohol and/or thioalcohol used and are inert toward the (thio)acetal and the substituted 1,4-quinone methide to be formed.
Als zusätzliches Lösemittel (B) eignen sich Lösemittel, die einen höheren Siedepunkt als den des eingesetzten Alkohols und/oder Thioalkohols aufweisen und inert gegenüber dem (Thio-)Acetal und dem zu bildenden substituierten 1,4-Chinonmethid sind.
EuroPat v2
The distillation of the excess orthoformate and of the excess alcohol or thioalcohol is preferably carried out until the reaction mixture has attained the boiling point of the additional solvent (B).
Diese Abtrennung mittels Destillation des überschüssigen Orthoformiats und des überschüssigen Alkohols bzw. Thioalkohols wird vorzugsweise solange durchgeführt, bis das Reaktionsgemisch den Siedepunkt des zusätzlichen Lösemittels (B) erreicht hat.
EuroPat v2