Translation of "Rbv" in German

Overall treatment duration with peg-IFN-alfa and RBV was response-guided.
Die Gesamtbehandlungsdauer mit Peg-IFN-alfa und Ribavirin wurde vom Ansprechen geleitet.
TildeMODEL v2018
These parameters may be e.g. the BD and/or the RBV.
Diese Parameter können z.B. der BD und / oder das RBV sein.
EuroPat v2
At the moment, there are no reviews from RBV-Birkmann Cookie Cutter Herringbone stainless steel 7cm 191846 online.
Es liegen noch keine Bewertungen von RBV-Birkmann Ausstecher Fischgräte Edelstahl 7cm 191846 vor.
ParaCrawl v7.1
At the moment, there are no reviews from RBV-Birkmann Cookie cutter bat tin plate 7.5cm 122918 online.
Es liegen noch keine Bewertungen von RBV-Birkmann Ausstecher Fledermaus Weissblech 7.5cm 122918 vor.
ParaCrawl v7.1
At the moment, there are no reviews from RBV-Birkmann Cookie Cutter Stainless Steel 11.5cm 192386 online.
Es liegen noch keine Bewertungen von RBV-Birkmann Ausstecher Fledermaus Edelstahl 11.5cm 192386 vor.
ParaCrawl v7.1
Among the gasoline models can be particularly distinguished Stihl BG 86 and Ryobi RBV 26.
Unter den Benzinmodellen können insbesondere Stihl BG 86 und Ryobi RBV 26 unterschieden werden.
ParaCrawl v7.1
At the moment, there are no reviews from RBV-Birkmann Paper cases Halloween II 48 pieces ø7cm 443525 online.
Es liegen noch keine Bewertungen von RBV-Birkmann Papierförmchen Halloween II 48Stück ø7cm 443525 vor.
ParaCrawl v7.1
The mean baseline haemoglobin level was 12.1 g/dL and the mean decline in haemoglobin at the end of treatment for subjects taking RBV was 1.2 g/dL.
Der mittlere Hämoglobinspiegel betrug zum Beginn der Behandlung 12,1 g/dl und die mittlere Abnahme des Hämoglobins betrug bei den mit Ribavirin behandelten Studienteilnehmern zum Ende der Behandlung 1,2 g/dl.
ELRC_2682 v1
In another open-label phase 3b study evaluating 12 weeks of Viekirax with or without dasabuvir and without RBV in non-cirrhotic, treatment-naive GT1a and GT4 patients with CKD stage 4 or 5 (Ruby II), the SVR12 rate was 94.4% (17/18), with no subjects experiencing on-treatment virologic failure or relapse.
In einer weiteren offenen Phase-IIIb-Studie zur Untersuchung einer 12-wöchigen Anwendung von Viekirax mit oder ohne Dasabuvir und ohne Ribavirin bei nicht vorbehandelten Patienten ohne Leberzirrhose mit HCV-Infektion vom Genotyp 1a und vom Genotyp 4 mit CKD im Stadium 4 oder 5 (RUBY II) betrug die SVR12-Rate 94,4 % (17/18) und bei keinem Studienteilnehmer trat während der Behandlung ein virologisches Versagen oder ein Relapse auf.
ELRC_2682 v1
Liver transplant subjects with cirrhosis were dosed with Viekirax and dasabuvir with RBV (GT1a for 24 weeks [n=4], GT1b for 12 weeks [n=2]).
Studienteilnehmer mit Lebertransplantation und Zirrhose erhielten Viekirax und Dasabuvir mit RBV (GT1a über 24 Wochen [n = 4], GT1b über 12 Wochen [n = 2]).
ELRC_2682 v1
Subjects with liver transplant and GT4 infection were dosed with Viekirax with RBV (non-cirrhotic for 12 weeks [n=2] and cirrhotic for 24 weeks [n=1].
Studienteilnehmer mit Lebertransplantation und GT4-Infektion erhielten Viekirax mit RBV (nicht zirrhotisch über 12 Wochen [n = 2] und zirrhotisch über 24 Wochen [n = 1]).
ELRC_2682 v1
In subjects with liver transplant, no cirrhosis and GT1 infection, patients were dosed with dasabuvir and ombitasvir/paritaprevir/ritonavir for 12-24 weeks, with and without RBV.
Bei lebertransplantierten, nicht zirrhotischen Studienteilnehmern mit GT1-Infektion erhielten die Patienten Dasabuvir und Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir über 12-24 Wochen mit und ohne RBV.
ELRC_2682 v1
In subjects with liver transplant, no cirrhosis and GT1 infection, patients were dosed with Viekirax and dasabuvir for 12-24 weeks, with and without RBV.
Bei lebertransplantierten, nicht zirrhotischen Studienteilnehmern mit GT1-Infektion erhielten die Patienten Viekirax und Dasabuvir über 12-24 Wochen mit und ohne RBV.
ELRC_2682 v1
The safety profile of Epclusa has been evaluated in one open-label study in which patients with CPT Class B cirrhosis received Epclusa for 12 weeks (n = 90), Epclusa + RBV for 12 weeks (n = 87) or Epclusa for 24 weeks (n = 90).
Das Sicherheitsprofil von Epclusa wurde in einer offenen Studie untersucht, in der Patienten mit Zirrhose der CPT-Klasse B Epclusa für 12 Wochen (n = 90), Epclusa + RBV für 12 Wochen (n = 87) oder Epclusa für 24 Wochen (n = 90) erhielten.
ELRC_2682 v1
Ribavirin was discontinued in 15% of patients treated with Epclusa + RBV for 12 weeks due to adverse events.
Ribavirin wurde bei 15 % der mit Epclusa + RBV für 12 Wochen behandelten Patienten aufgrund unerwünschter Ereignisse abgesetzt.
ELRC_2682 v1