Translation of "Norleucine" in German
Norleucine,
or
other
compound
suitable
for
use
as
internal
standard.
Norleucin
oder
sonstige
für
die
Verwendung
als
interner
Standard
geeignete
Verbindung.
DGT v2019
Cyclohexylalanine
and
norleucine
can,
in
principle,
establish
hydrophobic
interactions
with
biological
receptors
via
their
alkyl
and/or
cycloalkyl
side
chains.
Cyclohexylalanin
und
Norleucin
können
grundsätzlich
hydrophobe
Wechselwirkungen
mit
biologischen
Rezeptoren
über
ihre
Alkyl-
bzw.
Cycloalkyl-Seitenketten
eingehen.
EuroPat v2
For
fully
retaining
the
hormone
activity
the
amino
acid
group
28
has
to
be
a
more
hydrophilic
group
compared
with
the
natural
building
block
methionine
such
as
for
example
threonine,
serine
or
hydroxy-proline,
whereas
the
amino
acid
group
31
has
to
be
a
more
hydrophobic
group
compared
with
the
natural
building
block
methionine
such
as
for
example
norleucine,
norvaline
or
a-amino-butyric
acid.
Der
Aminosäurerest
28
hat
zur
vollen
Erhaltung
der
Hormonaktivität
ein
gegenüber
dem
natürlichen
Baustein-Methionin
hydrophilerer
Rest
zu
sein,
wie
z.B.
Threonin,
Serin
oder
Hydroxy-Prolin,
während
der
Aminosäurerest
31
gegenüber
dem
natürlichen
Baustein
Methionin
ein
hydrophoberer
Aminosäurerest
sein
muß,
wie
z.B.
Norleucin,
Norvalin
oder
x-Aminobuttersäure.
EuroPat v2
Palmitic
acid
and
the
amino
acids
are
determined
by
gas
chromatography
in
a
total
hydrolysate
(6
N
HCl,
24
hours,
110°
C.)
or
quantitatively
with
the
aid
of
an
amino
acid
analyser
using
pentadecanoic
acid
or
norleucine
as
internal
standards.
Palmitinsäure
und
die
Aminosäuren
werden
in
einem
Totalhydrolysat(6NHCl,
24
Std.
110°C)
gaschromatographisch
bzw.
mit
Hilfe
eines
Aminosäureanalysators
unter
Verwendung
von
Pentadecansäure
bzw.
Norleucia
als
interne
Standards
quantitativ
bestimmt.
EuroPat v2
The
amino
acids
and
hexadecanol
are
quantitatively
determined
in
a
total
hydrolysate
(6
N
HCl,
24
hours
110°
C.)
by
means
of
an
amino
acid
analyser,
or
by
gas
chromatography
using
norleucine
or
pentadecanol
as
internal
standards.
Die
Aminosäuren
und
Hexadecanol
werden
in
einem
Totalhydrolysat
(6
N
HC1,
24
Std.
110°C)
mit
Hilfe
eines
Aminosäureanalysators
bzw.
gaschromatographisch
unter
Verwendung
von
Norleucin
bzw.
Pentadecanol
als
interne
Standards
quantitativ
bestimmt.
EuroPat v2
The
amino
acids
and
hexadecanol
are
quantitatively
determined
in
a
total
hydrolysate
(6
N
HCl,
24
hours
110°
C.)
by
means
of
an
amino
acid
analyser
or
by
gas
chromatography
using
norleucine
or
pentadecanol
as
internal
standards.
Die
Aminosäuren
und
Hexadecanol
werden
in
einem
Totalhydrolysat
(6
N
HCI,
24
Std.
110°C)
mit
Hilfe
eines
Aminosäureanalysators
bzw.
gaschromatographisch
unter
Verwendung
von
Norleucin
bzw.
Pentadecanol
als
interne
Standards
quantitativ
bestimmt.
EuroPat v2
A
is
preferably
the
bivalent
residue
of
alanine,
valine,
norvaline,
leucine,
norleucine,
serine,
etherified
serine,
proline,
phenylalanine,
?-phenylserine,
a-naphthylalanine,
cyclohexylalanine,
indoline-2-carboxylic
acid,
1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic
acid,
aspartic
acid,
esterified
aspartic
acid,
asparagine,
aminomalonic
acid,
aminomalonic
acid
monoamide,
glutamic
acid,
esterified
glutamic
acid,
glutamine,
di-lower
alkyl-glutamine,
histidine,
lysine,
acylated
lycine,
ornithine
or
acylated
ornithine,
if
desired
substituted
N-terminally
by
lower
alkyl,
for
example
methyl.
A
ist
vorzugsweise
der
bivalente
Rest
von
Alanin,
Valin,
Norvalin,
Leucin,
Norleucin,
Serin,
veräthertem
Serin,
Prolin,
Phenylalanin,
ß-Phenylserin,
a-Naphthylalanin,
Cyclohexylalanin,
Indolin-2-carbonsäure,
1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carbonsäure,
Asparaginsäure,
veresterter
Asparaginsäure,
Asparagin,
Aminomalonsäure,
Aminomalonsäure-monoamid,
Glutaminsäure,
veresterter
Glutaminsäure,
Glutamin,
Diniederalkyl-glutamin,
Histidin,
Lysin,
acyliertes
Lycin,
Ornithin
oder
acyliertes
Ornithin,
N-terminal
gewünschtenfalls
durch
Niederalkyl,
z.B.
Methyl,
substituiert.
EuroPat v2
Replacement
of
a
natural
amino
acid
by
an
unnatural
amino
acid
such
as,
for
example,
hydroxyproline
or
norleucine
is
preferred.
Bevorzugt
ist
der
Ersatz
einer
natürlichen
Aminosäure
durch
eine
nicht
natürliche
Aminosäure,
wie
beispielsweise
Hydroxyprolin
oder
Norleucin.
EuroPat v2
The
present
invention
relates
to
peptides
and
in
particular
to
nonapeptides,
wherein
the
carboxyl
terminated
sequence
of
the
pancreozymin-cholecystokinin
25-33
is
modified
such
that
the
amino
acid
group
25
carries
a
strongly
basic
group,
that
the
amino
acid
group
28
exhibits
a
hydrophilic
character
similar
to
that
of
hydroxyamino
acids
as
for
example
threonine,
serine,
hydroxy-proline,
and
that
the
amino
acid
group
31
exhibits
a
strongly
hydrophobic
character
similar
to
that
of
amino
acids
with
aliphatic
side
chains
as
for
example
norleucine,
norvaline
and
a-aminobutyric
acid.
Die
Erfindung
betrifft
Nonapeptide
mit
der
carboxylendständigen
Sequenz
des
Pankreozymincholezystokinins
25-33
dergestalt,
dass
der
Aminosäurerest
25
eine
stark
basische
Gruppe
trägt,
der
Aminosäurerest
28
einen
hydrophilen
Charakter
vom
Typ
Hydroxyaminosäuren,
wie
z.B.
Threonin,
Serin,
Hydroxy-Prolin,
aufweist
und
der
Aminosäurerest
31
einen
stark
hydrophoben
Charakter
vom
Typ
Aminosäure
mit
aliphatischen
Seitenketten,
wie
z.B.
Norleucin,
Norvalin
und
a-Aminobuttersäure,
besitzt.
EuroPat v2
The
radical
-NH-Kw-CO
in
the
case
where
Kw=alkylidene
is
the
radical
of
a-amino
acids,
such
as
the
natural
amino
acids
glycine,
alanine,
a-aminobutyric
acid,
valine,
norvaline,
leucine,
isoleucine
and
norleucine,
but
may
also
be
derived
from
the
corresponding
compounds
of
the
D-series,
such
as,
for
example,
D-alanine.
Der
Rest
-KH-Kw-CO
ist
im
Falle
Kw
=
Alkyliden
der
Rest
von
a-Aminosäuren,
wie
den
natürlichen
Aminosäuren
Glycin,
Alanin,
a-Aminobuttersäure,
Valin,
Norvalin,
Leucin,
Isoleucin,
Norleucin,
umfasst
aber
auch
die
entsprechenden
Verbindungen
der
D-Reihe,
wie
z.B.
D-Alanin.
EuroPat v2
Examples
of
suitable
complexing
agents
are
alkali
metal
salts
of
oxalic
acid,
tartaric
acid,
citric
acid,
pyrophosphoric
acid
or
ethylenediaminetetraacetic
acid,
amino
acids,
such
as
alanine,
glycine,
valine,
norvaline,
leucine,
norleucine,
N-methylaminoacetic
acid,
N-ethylaminoacetic
acid
or
N-phenylaminoacetic
acid,
nicotinic
acid
or
low
molecular
weight
polyacrylic
or
polymethacrylic
acid
and
very
particularly
preferably
ammonia.
Beispiele
für
geeignete
Komplexbildner
sind
Alkalimetallsalze
der
Oxalsäure,
Weinsäure,
Citronensäure,
Pyrophosphorsäure
oder
Ethylendiamintetraeesigsäure,
Aminosäuren
wie
Alanin,
Glycin,
Valin,
Norvalin,
Leucin,
Norleucin,
N-Methylaminoessigsäure,
N-Ethylaminoessigsäure,
N-Phenylaminoessigsäure,
Nicotinsäure
oder
niedermolekulare
Polyacryl-
oder
-methacrylsäuren
und
ganz
besonders
bevorzugt
Ammoniak.
EuroPat v2
Palmitic
acid
and
the
amino
acids
are
quantitatively
determined
in
a
total
hydrolysate
(6
N
HCl,
24
hours
110°
C.)
by
gas
chromatography
or
by
means
of
an
amino
acid
analyser
using
pentadecanoic
acid
or
norleucine
as
internal
standards.
Palmitinsäure
und
die
Aminosäuren
werden
in
einem
Totalhydrolysat(6NHCl,
24
Std.
110°C)
gaschromatographisch
bzw.
mit
Hilfe
eines
Aminosäureanalysators
unter
Verwendung
von
Pentadecansäure
bzw.
Norleucia
als
interne
Standards
quantitativ
bestimmt.
EuroPat v2
A
is
preferably
the
bivalent
residue
of
alanine,
valine,
norvaline,
leucine,
norleucine,
serine,
etherified
serine,
proline,
phenylalanine,
?-phenylserine,
a-naphthylalanine,
cyclohexylalanine,
indoline-2-carboxylic
acid,
1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic
acid,
aspartic
acid,
esterified
aspartic
acid,
asparagine,
aminomalonic
acid,
aminomalonic
acid
monoamide,
glutamic
acid,
esterified
glutamic
acid,
glutamine,
di-lower
alkyl-glutamine,
histidine,
lysine,
acylated
lysine,
ornithine
or
acylated
ornithine,
if
desired
substituted
N-terminally
by
lower
alkyl,
for
example
methyl.
A
ist
vorzugsweise
der
bivalente
Rest
von
Alanin,
Valin,
Norvalin,
Leucin,
Norleucin,
Serin,
veräthertem
Serin,
Prolin,
Phenylalanin,
ß-Phenylserin,
a-Naphthylalanin,
Cyclohexylalanin,
Indolin-2-carbonsäure,
1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-3-carbonsäure,
Asparaginsäure,
veresterter
Asparaginsäure,
Asparagin,
Aminomalonsäure,
Aminomalonsäure-monoamid,
Glutaminsäure,
veresterter
Glutaminsäure,
Glutamin,
Diniederalkyl-glutamin,
Histidin,
Lysin,
acyliertem
Lysin,
Ornithin
oder
acyliertem
Ornithin,
N-terminal
gewünschtenfalls
durch
Niederalkyl,
z.B.
Methyl,
substituiert.
EuroPat v2
Preferred
a-amino
acids
are,
for
example,
glycine,
alanine,
valine,
leucine,
isoleucine,
phenylalanine,
aspartic
acid,
glutamic
acid,
arginine,
histidine
and
lysine,
and
also
a-aminobutyric
acid,
norvaline,
isovaline,
norleucine,
ornithine
and
citrulline,
as
well
as
asparagine,
glutamine,
tyrosine,
tryptophan,
methionine,
threonine,
serine,
but
also
proline
and
hydroxyproline
(in
which
the
a-amino
group
is
combined
with
the
alkyl
radical
to
form
a
ring),
and
also
cysteine
and
cystine
(the
latter
occurring
as
a
pair
of
2
cysteine
residues
bonded
together,
which
may
also
be
located
at
positions
of
the
sequence
separated
from
one
another).
Bevorzugte
a-Aminosäuren
sind
beispielsweise
Glycin,
Alanin,
Valin,
Leucin,
Isoleucin,
Phenylalanin,
Asparaginsäure,
Glutaminsäure,
Arginin,
Histidin
und
Lysin,
ferner
a-Aminobuttersäure,
Norvalin,
Isovalin,
Norleucin,
Ornithin
und
Citrullin,
sowie
auch
Asparagin,
Glutamin,
Tyrosin,
Tryptophan,
Methionin,
Threonin,
Serin,
aber
auch
Prolin
und
Hydroxyprolin
(bei
denen
die
a-Aminogruppe
mit
dem
Alkylrest
zu
einem
Ring
zusammengeschlossen
ist),
sowie
Cystein
und
Cystin
(wobei
dieses
als
ein
Paar
von
2
zusammengebundenen
Cysteinresten,
die
sich
auch
auf
voneinander
getrennten
Positionen
der
Sequenz
befinden
können,
vorkommt).
EuroPat v2
However,
there
can
also
be
used
synthetic
amino
acids,
for
example
pipecolic
acid,
cyclohexylalanine,
phenylglycine,
a-aminocyclohexylcarboxylic
acid,
hexahydrotyrosine,
norleucine
or
ethionine.
Es
können
aber
auch
synthetische
Aminosäuren,
wie
z.
B.
Pipecolinsäure,
Cyclohexylalanin,
Phenylglycin,
a-Aminocyclohexylcarbonsäure,
Hexahydrotyrosin,
Norleucin,
oder
Ethionin
eingesetzt
werden.
EuroPat v2
Natural
a-amino
acids
are
those
which
usually
occur
in
proteins,
for
example
glycine,
alanine,
valine,
norvaline,
leucine,
isoleucine,
norleucine,
serine,
homoserine,
threonine,
methionine,
cysteine,
phenylalanine,
tyrosine,
tryptophan,
aspartic
acid,
asparagine,
glutamic
acid,
glutamine,
histidine,
arginine,
lysine,
ornithine,
a,?-diaminobutyric
acid
and
a,?-diaminopropionic
acid.
Natürliche
a-Aminosäuren
sind
solche,
die
üblicherweise
in
Proteinen
vorkommen,
beispielsweise
Glycin,
Alanin,
Valin,
Norvalin,
Leucin,
Isoleucin,
Norleucin,
Serin,
Homoserin,
Threonin,
Methionin,
Cystein,
Phenylalanin,
Tyrosin,
Tryptophan,
Asparaginsäure,
Asparagin,
Glutaminsäure,
Glutamin,
Histidin,
Arginin,
Lysin,
Ornithin,
a,?-Diaminobuttersäure
und
a,?-Diaminopropionsäure.
EuroPat v2
As
starting
(S)-
or
(R)-a-aminocarboxylic
acids
of
formula
(IX)
there
can
be
used
for
example
alanine,
phenylanine,
substituted
phenylalanine
such
as
3,4-dimethoxyphenylalanine,
phenylglycine,
substituted
phenylglycine
such
as
4-methoxyphenylglycine,
2-aminobutyric
acid,
valine,
norvaline,
leucine,
isoleucine,
norleucine,
methionine,
S-methylcysteine
or
O-methylserine.
Als
einzusetzende
(S)-
bzw.
(R)-a-Aminocarbonsäuren
der
allgemeinen
Formel
(IX)
kommen
beispielsweise
in
Frage
Alanin,
Phenylalanin,
substituierte
Phenylalanine,
wie
3,4-Dimethoxyphenylalanin,
Phenylglycin,
substituierte
Phenylglycine,
wie
4-Methoxyphenylglycin,
2-Aminobuttersäure,
Valin,
Norvalin,
Leucin,
Isoleucin,
Norleucin,
Methionin,
S-Methylcystein
oder
O-Methylserin.
EuroPat v2
The
leucines
are
primarily
the
four
isomeric
amino
acids:
leucine,
isoleucine,
tert-leucine
and
norleucine.
Als
Leucine
fasst
man
zunächst
die
vier
isomeren
Aminosäuren
Leucin,
Isoleucin,
tert-Leucin
und
Norleucin
zusammen.
WikiMatrix v1
It
is
an
especially
suitable
for
the
separation
of
phenylalanine
enantiomers
and
for
those
derivatives
in
which
the
substituent
is
attached
to
the
phenyl
ring
of
the
compound,
tryptophan
and
its
derivatives,
tyrosine
and
O-substituted
tyrosines,
proline,
isoleucine,
norleucine,
glutamine,
3-thiazolidine-4-carboxylic
acid,
and
those
derivatives
of
the
latter
compound
in
which
the
substituent
is
in
position
5,
S-substituted
cystein
derivatives
and
0-substituted
serine
derivatives.
Insbesondere
ist
es
geeignet
zur
Trennung
der
Enantiomeren
von
Phenylalanin
und
dessen
im
Kern
substituierten
Derivaten,
Tryptophan
und
dessen
Derivaten,
Tyrosin
und
O-substituierten
Tyrosinen,
Prolin,
Isoleucin,
Norleucin,
Glutamin,
3-Thiazolidin-4-carbonsäure
und
deren
in
5-Stellung
substituierten
Derivaten,
S-substituierten
Cystein-Derivaten
und
O-substituierten
Serin-Derivaten.
EuroPat v2
Racemic
norleucine
was
separated
by
means
of
the
TLC
plate
prepared
as
described
in
Example
1
and
the
mobile
phase
used
therein.
Mittels
der
in
Beispiel
1
beschriebenen
präparierten
DC-Platte
und
des
dort
verwendeten
Laufmittels
wurde
racemisches
Norleucin
getrennt.
EuroPat v2