Translation of "Brachydactyly" in German

Brachydactyly is a hereditary shortening of the fingers and toes.
Die Brachydaktylie ist eine erblich bedingte Verkürzung der Finger und Zehen.
ParaCrawl v7.1
Brachydactyly type Farabee is an autosomal dominant disorder with heterogeneous genetic background.
Die Brachydaktylie vom Typ Mohr-Wriedt ist eine autosomal dominante Erkrankung mit unterschiedlichem genetischen Hintergrund.
ParaCrawl v7.1
Some nondrinkers order accutane professional with serpent necessity with tube of terpene while flexible sofens to brachydactyly and no entire receptors have prescribed with reexperiencing or workplace of steroid.
Einige Nicht-Trinker bestellen Accutane Professional mit Schlangennotwendigkeit mit einem Röhrchen Terpen, während flexible zu Brachydaktylie erweicht und keine ganzen Rezeptoren bei der Wiedererlangung oder am Arbeitsplatz Steroid verschrieben haben.
ParaCrawl v7.1
Brachydactyly, cutis laxa, craniosynostosis, Marfan syndrome – few people have ever heard of these rare diseases.
Brachydaktylie, Cutis laxa, Kraniosynostose, Marfa-Syndrom - kaum jemand hat je von diesen seltenen Krankheiten gehört.
ParaCrawl v7.1
It is characterized by skull (craniosynostosis and poorly mineralized cranial vault), dysmorphic (ocular hypertelorism, palpebral fissure anomalies, micrognathia cleft lip and/or high arched palate and small and low set/rotated ears) and limb (brachydactyly, syndactyly and clinodactyly) anomalies, associated with mild-to-moderate intellectual deficit and short stature.
Kennzeichnend sind Anomalien des Schädels (Kraniosynostose, ungenügend mineralisiertes Schädeldach), Dysmorphien (Hypertelorismus, Anomalien der Lidspalten, Mikrogenie, Lippenspalte und/oder hoher Gaumenbogen und kleine tief sitzende/rotierte Ohren), Fehlbildungen der Gliedmassen (Brachydaktylie, Syndaktylie, Klinodaktylie), mildes bis moderates intellektuelles Defizit und Kleinwuchs.
ParaCrawl v7.1
Brachydactyly type A1, D is an autosomal dominant disorder caused by mutations of the BMPR1B gene.
Die Brachydaktylie vom Typ A1, D ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im BMPR1B-Gen hervorgerufen wird.
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Brachydactyly type D is an autosomal dominant disorder caused by mutations of the HOXD13 gene.
Die Brachydaktylie vom Typ D ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im HOXD13-Gen hervorgerufen wird.
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Heart-hand syndrome of Slovenian type is a rare autosomal dominant form of heart-hand syndrome (see this term), first described in members of a Slovenian family, that is characterized by adult onset, progressive cardiac conduction disease, tachyarrhythmias that can lead to sudden death, dilated cardiomyopathy and brachydactyly, with the hands less severely affected than the feet. Muscle weakness and/or myopathic electromyographic findings have been observed in some cases.
Der Slowenische Typ des Herz-Hand-Syndroms ist eine seltene autosomal-dominant vererbte Form des Herz-Hand-Syndroms (siehe dort), die zuerst bei Mitgliedern einer slowenischen Familie beschrieben wurde. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Beginn im Erwachsenenalter, progrediente kardiale Reizleitungsstörungen, Tachyarrhythmien, die zu plötzlichem Tod führen können, dilatative Kardiomyopathie und Brachydaktylie, die an den Füßen stärker ausgeprägt ist als an den Händen. Bei einigen Patienten wurden Muskelschwäche und/oder myopathische Zeichen im Elektromyogramm gefunden.
ParaCrawl v7.1