Translation of "Autocondensation" in German

They may also, for example, be prepared by autocondensation of alkali metal salts of aromatic halophenols in the presence of a catalyst.
Sie können beispielsweise auch durch Selbstkondensation von Alkalisalzen aromatischer Halogenphenole in Gegenwart eines Katalysators hergestellt werden.
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When the autocondensation of formaldehyde hydrate has been stopped by cooling and/or by inactivation of the lead catalyst with acids, the catalyst, and optionally also the water contained in the products, is removed.
Nachdem man die Selbstkondensation des Formaldehydhydrates durch Kühlen und/oder durch Desaktivierung des bleihaltigen Katalysators mittels Säuren unterbrochen hat, wird der Katalysator und gegebenenfalls auch das in den Produkten enthaltende Wasser entfernt.
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According to the present invention, the autocondensation of formaldehyde hydrate to form hydroxy aldehydes and hydroxy ketones is catalyzed by substantially insoluble and by water-soluble compounds (particularly salts) of divalent lead.
Die Selbstkondensation des Formaldehydhydrats unter Bildung von Hydroxyaldehyden und Hydroxyketonen wird erfindungsgemäß durch schwerlösliche, ebenso wie durch in Wasser lösliche Verbindungen (insbesondere Salze) des zweiwertigen Bleis katalysiert.
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Compounds 1 to 4 used according to the invention accelerate the reaction, increase conversion and suppress side reactions such as the autocondensation of ketones.
Die erfindungsgemäss einsetzbaren Verbindungen 1 bis 4 beschleunigen die Reaktion, erhöhen den Umsatz und drängen Nebenreaktionen wie die Selbstkondensation der Ketone zurück.
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This invention relates to an improved process for the production of low molecular weight polyalcohols by the catalytic hydrogenation, in two stages of a mixture of different low molecular weight hydroxy aldehydes, hydroxy ketones and polyhydric alcohols of the type formed in the autocondensation of formaldehyde. (This type of mixture will be referred to hereinafter as "formose").
Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von niedermolekularen Polyalkoholen durch zweistufige katalytische Hydrierung eines Gemisches verschiedener niedermolekularer,Hydroxyaldehyde, Hydroxyketone und gegebenenfalls mehrwertiger Alkohole, wie es bei der Selbstkondensation von Formaldehyd entsteht (im folgenden wird ein derartiges Gemisch als "Formose" bezeichnet).
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After the autocondensation of the formaldehyde hydrate has been interrupted by cooling and/or by deactivation of the lead-containing catalyst with acids, the catalyst and any water present in the products, are removed.
Nachdem man die Selbstkondensation des Formaldehydhydrates durch Kühlen und/oder durch Desaktivierung des bleihaltigen Katalysators mittels Säuren unterbrochen hat, wird der Katalysator und gegebenenfalls auch das in den Produkten enthaltende Wasser entfernt.
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In this regard, the synthesis gases, such as are formed in the production of formaldehyde on an industrial scale, are introduced continuously or in batches at temperatures of from 10° to 150° C. into an absorption liquid which consists of water, monohydric or polyhydric low molecular weight alcohols and/or relatively high molecular weight polyhydroxyl compounds and/or compounds capable of enediol formation as co-catalysts and/or soluble or insoluble metal compounds which may be fixed to high molecular weight substrates as catalysts and which have a pH-value of from 3 to 10. The formaldehyde is directly condensed in situ in the absorption liquid (or even in a following reaction tube or a following cascade of stirrer-equipped vessels). The autocondensation of the formaldehyde is terminated at a residual formaldehyde content in the reaction mixture of from 0 to 10% by weight by cooling and/or by deactivating the catayst with acids.
Man leitet zu diesem Zweck die Synthesegase, wie sie bei der großtechnischen Herstellung von Formaldehyd anfallen, bei Temperaturen zwischen 10 und 150°C kontinuierlich oder diskontinuierlich in eine Absorptionsflüssigkeit, welche aus Wasser, ein- oder mehrwertigen niedermolekularen Alkoholen und/oder höhermolekularen Polyhydroxylverbindungen und/oder zur Endiolbildung befähigten Verbindungen als Co-Katalysator und/oder löslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, welche gegebenenfalls an hochmolekulare Träger gebunden sind, als Katalysator besteht und einen pH-Wert von 3 bis 10 aufweist, kondensiert den Formaldehyd direkt in situ in der Absorptionsflüssigkeit (gegebenenfalls auch in einem nachgeschalteten Reaktionsrohr bzw. einer nachgeschalteten Rührkesselkaskade), bricht die Selbstkondensation des Formaldehyds bei einem Restformaldehydgehalt im Reaktionsgemisch von 0 bis 10 Gew.-% durch Kühlen und/oder durch Desaktivierung des Katalysators mittels Säuren ab und entfernt schließlich den Katalysator.
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According to the invention, the autocondensation of formaldehyde hydrate with the formation of hydroxyaldehydes and hydroxyketones is catalyzed by insoluble or, preferably, water-soluble compounds, in particular salts, of metals of the 2nd to 4th Main Group or 2nd to 8th sub-Group of the Periodic System of Elements.
Die Selbstkondensation des Formaldehydhydrats unter Bildung von Hydroxyaldehyden und Hydroxyketonen wird erfindungsgemäß durch unlösliche, vorzugsweise jedoch in Wasser lösliche Verbindungen (insbesondere Salze) von Metallen der zweiten bis vierten Hauptgruppe oder der zweiten bis achten Nebengruppe des periodischen Systems der Elemente katalysiert.
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The autocondensation of formaldehyde hydrate is preferably carried out in the presence of compounds capable of enediol formation as cocatalysts.
Vorzugsweise läßt man erfindungsgemäß die Selbstkondensation des Formaldehydhydrats in Gegenwart von zur Endiolbildung befähigten Verbindungen als Co-Katalysator ablaufen.
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In all of these processes, crossed Cannizzaro reactions between formaldehyde and the carbonyl groups of the formaldehyde condensation products take place to a considerable extent simultaneously with the autocondensation of formaldehyde hydrate. The formoses obtained contain a considerable quantity of polyhydric alcohols in addition to hydroxyaldehydes and hydroxyketones.
Bei all diesen Verfahren laufen neben der Selbstkondensation des Formaldehydhydrats in relativ hohem Maße auch gekreuzte Cannizzaro-Reaktionen zwischen Formaldehyd und den Carbonylgruppen der Formaldehyd-Kondensationsprodukte ab, was dazu führt, daß die so erhaltenen Formosen neben Hydroxyaldehyden und Hydroxyketonen eine erhebliche Menge an mehrwertigen Alkoholen enthalten.
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For this purpose, the synthesis gases such as can be obtained from the large scale industrial production of formaldehyde are conducted continuously or intermittently at temperatures of from 10° to 150° C. into an absorption liquid which consists of water, monohydric or polyhydric low molecular weight alcohols and/or relatively high molecular weight polyhydroxyl compounds and/or compounds capable of enediol formation as co-catalyst and/or soluble or insoluble metal compounds as catalyst, optionally bound to a high molecular weight carrier, which absorption liquid is at a pH of from 3 to 10. A formaldehyde is directly condensed in situ in the absorption liquid (optionally also in a reaction tube or cascade of stirrer vessels following the container for the absorption liquid), and autocondensation of the formaldehyde is stopped by cooling and/or by inactivation of the catalyst with acids when the residual formaldehyde content in the reaction mixture is from 0 to 10% by weight.
Man leitet zu diesem Zweck die Synthesegase, wie sie bei der großtechnischen Herstellung von Formaldehyd anfallen, bei Temperaturen zwischen 10 und 150°C kontinuierlich oder diskontinuierlich in eine Absorptionsflüssigkeit, welche aus Wasser, ein- oder mehrwertigen niedermolekularen Alkoholen und/oder höhermolekularen Polyhydroxylverbindungen und/ oder zur Endiolbildung befähigten Verbindungen als Co-Katalysator und/oder löslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, welche gegebenenfalls an hochmolekulare Träger gebunden sind, als Katalysator besteht und einen pH-Wert von 3 bis 10 aufweist, kondensiert den Formaldehyd direkt in situ in der Absorptionsflüssigkeit (gegebenenfalls auch in einem nachgeschalteten Reaktionsrohr bzw, einer nachgeschalteten Rührkesselkaskade), bricht die Selbstkondensation des Formaldehyds bei einem Restformaldehydgehalt im Reaktionsgemisch von O bis 10 Gew.-% durch Kühlen und/oder durch Desaktivierung des Katalysators mittels Säuren ab und entfernt schließlich den Katalysator.
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This invention relates to an improved process for the preparation of low molecular polyalcohols. This process comprises an alkaline two-stage catalytic hydrogenation of a mixture of various low molecular weight hydroxyaldehydes, hydroxyketones and polyhydric alcohols which is obtained from the autocondensation of formaldehyde (such a mixture will hereinafter be referred to as "formose").
Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von niedermolekularen Polyalkoholen durch alkalische zweistufige katalytische Hydrierung eines Gemisches verschiedener niedermolekularer Hydroxyaldehyde, Hydroxyketone und gegebenenfalls mehrwertiger Alkohole, wie es bei der Selbstkondensation von Formaldehyd entsteht (im folgenden wird ein derartiges Gemisch als "Formose" bezeichnet).
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When the autocondensation of formaldehyde hydrate has been stopped by cooling and/or by deactivation of the lead-catalyst by means of acids, the catalyst, and optionally also the water contained in the products is removed.
Nachdem man die Selbstkondensation des Formaldehydhydrates durch Kühlen und/oder durch Desaktivierung des bleihaltigen Katalysators mittels Säuren unterbrochen hat, wird der Katalysator und gegebenenfalls auch das in den Produkten enthaltene Wasser entfernt.
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The low molecular weight polyols used in the instant invention may also be mixtures of hydroxyaldehydes and hydroxyketones ("formose") or the polyhydric alcohols obtained from them by reduction ("formitol") which may be prepared by the autocondensation of formaldehyde hydrate in the presence of metal compounds as catalysts and compounds capable of enediol formation as co-catalysts (German Offenlegungsschriften 2,639,084; 2,714,084; 2,714,104; 2,721,186; 2,738,154 and 2,738,512).
Als niedermolekulare Polyole kommen erfindungsgemäß auch die Gemische von Hydroxyaldehyden und Hydroxyketonen ("Formose") bzw. die hieraus durch Reduktion erhaltenen mehrwertigen Alkohole ("Formit")in Frage, wie sie bei der Selbstkondensation von Formaldehydhydrat in Gegenwart von Metallverbindungen als Katalysator und von zur Endiolbildung befähigten Verbindungen als Co-Katalysator entstehen (DE-Offenlegungsschriften 2 639 084, 2 714 084,.2 714 104, 2 721 186, 2 738 154 und 2 738 512).
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The low molecular weight polyols used according to the present invention may also be mixtures of hydroxyaldehydes and hydroxyketones ("formoses") or the polyhydric alcohols obtained from them by reduction ("formitol"). Examples include the compounds obtained from the autocondensation of formaldehyde hydrate in the presence of metal compounds used as catalysts and in the presence of compounds capable of enediol formation as co-catalysts (German Offenlegungsschriften Nos. 2,639,084; 2,714,084; 2,714,104; 2,721,186; 2,738,154 and 2,738,512).
Als niedermolekulare Polyole kommen erfindungsgemäß auch die Gemische von Hydroxyaldehyden und Hydroxyketonen (»Formose«) bzw. die hieraus durch Reduktion erhaltenen mehrwertigen Alkohole (»Formit«) in Frage, wie sie bei der Selbstkondensation von Formaldehydhydrat in Gegenwart von Metallverbindungen als Katalysator und von zur Endiolbildung befähigten Verbindungen als Co-Katalysator entstehen (DE-Offenlegungsschriften 2 639 084, 2 714 084, 2 714 104, 2 721 186, 2 738 154 und 2 738 512).
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It is an object of the present invention to provide a simple, highly effective process for removing the catalyst residues during the autocondensation of monohydric phenols in the presence of oxygen while at the same time stabilizing the resulting polyphenylene ether solution toward molecular weight degradation.
Der Erfindung lag deshalb die Aufgabe zugrunde, ein einfaches und hochwirksames Verfahren zur Abtrennung der Katalysatorreste bei der Selbstkondensation einwertiger Phenole in Gegenwart von Sauerstoff unter gleichzeitiger Stabilisierung der resultierenden Polyphenylenetherlösung gegen Molekulargewichtsabbau zu entwickeln.
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Suitable trihydroxy or higher hydroxy compounds are primarily glycerol, trimethylol ethane, trimethylol propane, pentaerythritol, sorbitol and also the polyols obtainable by the autocondensation of glycerol with elimination of water.
Geeignet sind hier in erster Linie Glycerin, Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Sorbit sowie die durch Selbstkondensation von Glycerin unter Wasserabspaltung herstellbaren Polyole.
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The processes most frequently used for the preparation of polyphenylene ethers comprise autocondensation of monohydric phenols in the presence of oxygen and of a catalyst.
Die zur Herstellung des Polyphenylenethers am häufigsten angewandten Verfahren umfassen die Selbstkondensation einwertiger Phenole durch Einwirkung von Sauerstoff in Gegenwart von Katalysatoren.
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Other suitable low molecular weight polyols are the mixtures of hydroxyaldehydes and hydroxyketones ("formose") and the polyhydric alcohols ("formitol") obtainable therefrom by reduction, of the type formed in the autocondensation of formaldehyde hydrate (DE-A 2,639,084, 2,714,084).
Als niedermolekulare Polyole kommen auch die Gemische von Hydroxylaldehyden und Hydroxyketonen ("Formose") bzw. die hieraus durch Reduktion erhaltenen mehrwertigen Alkohole ("Formit") in Frage, wie sie bei der Selbstkondensation von Formaldehydhydrat entstehen (DE-A 2 639 084, 2 714 084).
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When the mixture discharged from the reactor was worked up by distillation in a packed column (30 cm packing height, RA2 nets as packing), in addition to unconverted n-propanol and 2-methylpentanol (formed by autocondensation of n-propanol), 1,339 g of unconverted benzyl alcohol and 1,445 g of 3-phenylisobutanol (boiling point 84° C./0.3 mbar) were isolated as the main component.
Bei der destillativen Aufarbeitung des Reaktoraustrages in einer Füllkörperkolonne (30 cm Füllhöhe, Füllkörper: RA2-Netze) wurden neben unumgesetztem n-Propanol und 2-Methyl-pentanol (gebildet durch Eigenkondensation von n-Propanol) als Hauptbestandteile 1339 g nicht umgesetzter Benzylalkohol und 1445 g 3-Phenyl-isobutanol (Siedepunkt 84°C/0,3 mbar) isoliert.
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It is known that this autocondensation of glycolic acid and lactic acid takes place under the effect of the carboxylic acid groups of the starting material which catalyze the esterification reaction.
Eine solche Eigenkondensation der Glycolsäure und der Milchsäure gelingt bekanntlich unter dem Einfluß der die Veresterung katalysierenden freien Carbonsäuregruppen des Einsatzgutes.
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