Translation of "Aminoaciduria" in German
Other
markers
of
renal
tubular
function
(such
as
glycosuria
in
non-diabetics
and
low
levels
of
serum
potassium,
phosphate,
magnesium
or
urate,
phosphaturia,
aminoaciduria)
Andere
Marker
der
renalen
Tubulusfunktion
(wie
z.
B.
Glukosurie
bei
nicht-diabetischen
Patienten,
erniedrigte
Serumspiegel
von
Kalium,
Phosphat,
Magnesium
oder
Harnsäure,
Phosphaturie,
Aminoazidurie)
ELRC_2682 v1
Glycosuria
in
non-diabetics
and
low
levels
of
serum
potassium,
phosphate,
magnesium
or
urate,
phosphaturia,
aminoaciduria
(monitor
as
needed).
Glukosurie
bei
nicht-diabetischen
Patienten
und
erniedrigte
Serumspiegel
von
Kalium,
Phosphat,
Magnesium
oder
Harnsäure,
Phosphaturie,
Aminoazidurie
(bei
Bedarf
überwachen).
TildeMODEL v2018
Renal
tubular
dysfunction
ranges
from
isolated
renal
tubular
acidosis
to
complete
Fanconi
syndrome
(polyuria,
aminoaciduria,
glycosuria,
phosphaturia
and
bicarbonate
wasting).
Die
Funktionsstörung
der
Nierentubuli
reicht
von
isolierter
renaler
tubulärer
Azidose
bis
zum
voll
ausgeprägten
Fanconi-Syndrom
(Polyurie,
Aminoazidurie,
Glykosurie,
Phosphaturie
und
Bikarbonatverlust).
ParaCrawl v7.1
The
impaired
reabsorption
of
amino
acids,
glucose,
sodium,
calcium
and
phosphorus
leads
to
acid-base
balance
disturbance
and
causes
metabolic
acidosis
(hyperacidity),
aminoaciduria
(abnormal
amount
of
amino
acids
in
urine)
and
increased
glucosuria
(elevated
glucose
level
in
urine)
and
phosphaturia
(increased
excretion
of
phosphate
in
urin).
Verschlechterte
Absorption
von
Aminosäuren,
Glukose,
Natrium,
Kalzium
und
Phosphor
führt
zur
Störung
des
Säuren-Basen
Gleichgewichts
und
verursacht
metabolische
Azidose
(Übersäuerung),
Aminoazidurie
(vermehrte
Ausscheidung
von
Aminosäuren
im
Urin)
und
erhöhte
Glukosurie
(erhöhte
Menge
an
Glukose
im
Urin)
und
Phosphaturie
(erhöhte
Menge
an
Phosphor).
ParaCrawl v7.1
Hereditary
(familial)
forms
of
pancreatitis
are
associated
with
genetic
disorders
in
the
metabolism
of
certain
amino
acids
and
their
accumulation
in
pancreatic
tissue
(aminoaciduria).
Erbliche
(familiäre)
Formen
der
Pankreatitis
gehen
mit
genetisch
bedingten
Störungen
des
Stoffwechsels
bestimmter
Aminosäuren
und
ihrer
Anhäufung
im
Pankreasgewebe
(Aminoazidurie)
einher.
ParaCrawl v7.1
Rare
hereditary
recessive
disorder
characterized
by
a
pellagrous
rash,
cerebellar
ataxia,
mental
retardation
and
renal
aminoaciduria
due
to
a
defect
in
the
cellular
transport
of
neutral
amino
acids.
Seltene,
rezessiv
vererbte
Erkrankung,
die
durch
pellagraartige
Hautausschläge,
zerebelläre
Ataxie,
geistige
Retardierung
und
Aminoazidurie
charakterisiert
ist.
ParaCrawl v7.1