Übersetzung für "Triamcinolone acetonide" in Deutsch
What
is
Aristocort
(Triamcinolone
Acetonide)
used
for?
Wofür
wird
Aristocort
(Triamcinolonacetonid)
angewendet?
ParaCrawl v7.1
Single
intravitreal
injections
of
about
20
mg
triamcinolone
acetonide
were
given.
Es
wurden
Einzelinjektionen
mit
ca
20mg
Triamcinolon
Acetonid
verabreicht.
ParaCrawl v7.1
What
is
Oracort
(Triamcinolone
Acetonide)
used
for?
Was
ist
Oracort
(Triamcinolonacetonid)
verwendet
für?
ParaCrawl v7.1
What
are
the
side
effects
of
Aristocort
(Triamcinolone
Acetonide)?
Was
sind
die
Nebenwirkungen
von
Aristocort
(Triamcinolonacetonid)?
ParaCrawl v7.1
How
should
I
use
Aristocort
(Triamcinolone
Acetonide)?
Wie
soll
ich
Aristocort
(Triamcinolonacetonid)
anwenden?
ParaCrawl v7.1
What
are
the
side
effects
of
Oracort
(Triamcinolone
Acetonide)?
Was
sind
die
Nebenwirkungen
von
Oracort
(Triamcinolonacetonid)?
ParaCrawl v7.1
All
patients
received
an
intravitreal
injection
of
25
mg
of
triamcinolone
acetonide.
Alle
Augen
erhielten
eine
intravitreale
Injetion
von
25
mg
Triamcinolon
Acetonid.
ParaCrawl v7.1
How
should
I
use
Oracort
(Triamcinolone
Acetonide)?
Wie
soll
ich
Oracort
(Triamcinolonacetonid
verwenden)?
ParaCrawl v7.1
Safety
results
showed
an
increased
incidence
of
adverse
events
for
canakinumab
compared
to
triamcinolone
acetonide,
with
66%
vs
53%
of
patients
reporting
any
adverse
event
and
20%
vs
10%
of
patients
reporting
an
infection
adverse
event
over
24
weeks.
Die
Ergebnisse
zur
Sicherheit
zeigten
eine
höhere
Inzidenz
von
Nebenwirkungen
für
Canakinumab
im
Vergleich
zu
Triamcinolonacetonid,
mit
66%
vs.
53%
der
Patienten,
die
über
jedwedes
unerwünschte
Ereignis
berichteten,
und
20%
vs.
10%
der
Patienten,
die
über
eine
Infektion
als
unerwünschtes
Ereignis
in
einem
Zeitraum
von
24
Wochen
berichteten.
ELRC_2682 v1
Treatment
with
canakinumab
induced
a
reduction
of
pain
and
reduced
the
risk
of
subsequent
attacks
in
patients
using
ULT
and
unable
to
use
both
NSAIDs
and
colchicine,
although
the
observed
treatment
difference
compared
to
triamcinolone
acetonide
was
less
pronounced
than
with
the
overall
study
population.
Die
Behandlung
mit
Canakinumab
bewirkte
eine
Reduktion
der
Schmerzen
und
verringerte
das
Risiko
von
weiteren
Anfällen
bei
Patienten,
die
ULT
bekamen
und
weder
NSAR
noch
Colchicin
verwenden
konnten,
obwohl
der
beobachtete
Behandlungsunterschied
im
Vergleich
zu
Triamcinolonacetonid
weniger
ausgeprägt
war
als
bei
der
Gesamtstudienpopulation.
ELRC_2682 v1
A
total
of
225
patients
were
treated
with
subcutaneous
canakinumab
150
mg
and
229
patients
were
treated
with
intramuscular
triamcinolone
acetonide
(TA)
40
mg
at
study
entry,
and
when
experiencing
a
new
attack
thereafter.
Zu
Studienbeginn
und
danach
bei
Auftreten
eines
neuen
Anfalls
erhielten
insgesamt
225
Patienten
150
mg
Canakinumab
subkutan
und
229
Patienten
erhielten
40
mg
Triamcinolonacetonid
(TA)
intramuskulär.
ELRC_2682 v1
Efficacy
results
in
a
subgroup
of
patients
unable
to
use
both
NSAIDs
and
colchicine
and
who
were
on
ULT,
failed
ULT
or
had
a
contraindication
to
ULT
(N=101)
were
consistent
with
the
overall
study
population
with
a
statistically
significant
difference
compared
to
triamcinolone
acetonide
in
pain
intensity
at
72
hours
(-10.2
mm,
p=0.0208)
and
in
reduction
of
risk
of
subsequent
attacks
(Hazard
ratio
0.39,
p=0.0047
at
24
weeks).
Die
Ergebnisse
der
Wirksamkeit
in
einer
Untergruppe
von
Patienten,
die
weder
NSAR
noch
Colchicin
anwenden
konnten
und
die
ULT
bekamen,
auf
ULT
nicht
angesprochen
oder
eine
Kontraindikation
hatten
(N=101),
deckten
sich
mit
jenen
der
Gesamtpopulation
der
Studie
mit
einem
statistisch
signifikanten
Unterschied
verglichen
mit
Triamcinolonacetonid
bei
der
Schmerzintensität
nach
72
Stunden
(-10,2
mm,
p=0,0208)
und
bei
der
Reduktion
des
Risikos
für
weitere
Anfälle
(Hazard
Ratio
0,39,
p=0,0047
nach
24
Wochen).
ELRC_2682 v1
In
active-controlled
gouty
arthritis
trials,
there
was
a
mean
increase
in
triglycerides
of
33.5
mg/dl
in
canakinumab-treated
patients
compared
with
a
modest
decrease
of
-3.1
mg/dl
with
triamcinolone
acetonide.
In
den
aktiv
kontrollierten
Studien
bei
Patienten
mit
Gichtarthritis
stiegen
die
Triglyzeride
in
der
Gruppe
der
mit
Canakinumab
behandelten
Patienten
im
Mittel
um
33,5
mg/dl
an,
während
unter
Triamcinolonacetonid
eine
mäßige
Abnahme
um
-3,1
mg/dl
auftrat.
ELRC_2682 v1
For
the
overall
study
population,
pain
intensity
was
statistically
significantly
lower
for
canakinumab
150
mg
compared
with
triamcinolone
acetonide
at
72
hours.
In
der
Gesamtstudienpopulation
war
die
Schmerzintensität
unter
Canakinumab
150
mg
gegenüber
Triamcinolonacetonid
nach
72
Stunden
signifikant
niedriger.
ELRC_2682 v1