Übersetzung für "Phase i trial" in Deutsch

Still a Phase I trial, but evolving.
Es ist immer noch in der Versuchsphase, aber es entwickelt sich.
TED2013 v1.1

Still a phase I trial, but evolving.
Es ist immer noch in der Versuchsphase, aber es entwickelt sich.
TED2020 v1

Preparations for the Phase I trial are also proceeding according to plan.
Auch die Vorbereitungen für die Phase I-Studie verlaufen plangemäß.
ParaCrawl v7.1

The safety profile of an active substance is tested in a Phase I trial.
In einer Phase-I-Studie wird das Sicherheitsprofil eines Wirkstoffes überprüft.
ParaCrawl v7.1

This phase I clinical trial will begin in France in May 2000.
Die klinische Phase-I-Studie soll im Mai 2000 in Frankreich beginnen.
ParaCrawl v7.1

The results of the phase I trial show that the vaccine candidate fulfils safety requirements.
Die Ergebnisse der Phase-I-Studie zeigen, dass der Impfstoff-Kandidat den Sicherheitsanforderungen genügt.
ParaCrawl v7.1

Approval of the planned Phase I trial is expected early next year.
Die Erteilung der Genehmigung für die geplante Phase I-Studie ist Anfang des kommenden Jahres zu erwarten.
ParaCrawl v7.1

After discontinuation by a Company of a phase I clinical trial with TCC because of new non-clinical findings, the Italian medicines agency (AIFA) requested one of the Marketing Authorisation Holders (MAH) of TCC to further investigate the genotoxic potential of TCC and in particular of its metabolites; the MAH was requested to perform in vivo and in vitro preclinical studies to address the potential genotoxicity of the metabolites of TCC.
Nachdem ein Unternehmen eine klinische Phase-I-Studie zu TCC aufgrund neuer nicht klinischer Befunde abgebrochen hatte, forderte die italienische Arzneimittelbehörde (AIFA) von einem der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen von TCC weitere Untersuchungen zum genotoxischen Potenzial von TCC und insbesondere seiner Metaboliten an.
ELRC_2682 v1

In a dedicated single dose phase I trial and compared to healthy subjects, exposure to nintedanib based on Cmax and AUC was 2.2-fold higher in volunteers with mild hepatic impairment (Child Pugh A; 90 % CI 1.3 - 3.7 for Cmax and 1.2 - 3.8 for AUC, respectively).
In einer gezielten Einzeldosisstudie der Phase I war die Nintedanib-Exposition basierend auf Cmax und AUC bei Probanden mit leichter Leberfunktionsstörung (Child Pugh A) im Vergleich zu gesunden Probanden 2,2-fach höher (90 %-KI 1,3-3,7 für Cmax bzw.1,2-3,8 für AUC).
ELRC_2682 v1

In a phase I/II trial including 21 patients, a dose-efficacy relationship between the dose levels and the extent and quality of fluorescence in the tumour core was detected: higher doses of 5-ALA enhanced the fluorescence quality and the fluorescence extent of the tumour core compared to demarcation of the tumour core under standard white illumination in a monotone, non-falling fashion.
In einer Phase I/II-Studie mit 21 Patienten hat sich eine Dosis-Wirksamkeits-Beziehung zwischen der Höhe der Dosis und dem Ausmaß sowie der Qualität der Fluoreszenz im Tumorkern gezeigt: höhere Dosen von 5-ALA erhöhten Qualität und Ausmaß der Fluoreszenz des Tumorkerns im Vergleich zur Abgrenzung des Tumorkerns unter Standardbeleuchtung.
ELRC_2682 v1

After discontinuation of the above-mentioned phase I clinical trial with TCC, the genotoxic potential of the aglycone metabolite SL59.0955 (M2) was further investigated.
Nach Abbrechen der oben genannten klinischen Phase-I-Studie zu TCC wurde das genotoxische Potenzial des Aglycon-Metaboliten SL59.0955 (M2) weitergehend untersucht.
ELRC_2682 v1

In a phase I/ II-trial including 21 patients, a dose-efficacy relationship between the dose levels and the extent and quality of fluorescence in the tumour core was detected:
In einer Phase I/II-Studie mit 21 Patienten hat sich eine Dosis-Wirksamkeits-Beziehung zwischen der Höhe der Dosis und dem Ausmaß sowie der Qualität der Fluoreszenz im Tumorkern gezeigt:
EMEA v3

IMPAACT P1110 is a Phase I trial to evaluate the safety and pharmacokinetics of raltegravir granules for suspension (GFS) with standard care PMTCT in full term HIV-1-exposed neonates.
Die Phase-I-Studie IMPAACT P1110 untersuchte die Sicherheit und die Pharmakokinetik des Raltegravir Granulats zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (granules for oral suspension, GFS) zusätzlich gegeben zu einer Standardversorgung mit einem PMTCT-Regimen bei HIV-1-exponierten reifgeborenen Kindern.
ELRC_2682 v1

AURA (Phase I) was an open-label, single arm dose-escalation and expansion Phase I trial including 271 pre-treated patients with locally advanced or metastatic NSCLC across multiple dose expansion cohorts.
Bei der AURA-Studie (Phase I) handelte es sich um eine unverblindete, einarmige Dosiseskalations- und Dosisexpansionsstudie der Phase I mit 271 vorbehandelten Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die auf mehrere Dosisexpansionskohorten verteilt waren.
TildeMODEL v2018