Übersetzung für "Enantiopure" in Deutsch

The invention relates to a process for the enzymatic preparation of enantiopure 1,3-dioxolan-4-one and 1,3-oxathiolan-5-one derivatives.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur enzymatischen Herstellung von enantiomerenreinen 1,3-Dioxolan-4-on- und 1,3-Oxathiolan-5-on-Derivaten.
EuroPat v2

Everhardus Ariëns was thus the crucial precursor for the targeted development of enantiopure drugs.
Everhardus Ariëns war somit der entscheidende Wegbereiter für die gezielte Entwicklung enantiomerenreiner Arzneistoffe.
WikiMatrix v1

Enantiopure derivatives are used as starting materials and intermediates in the synthesis of agrochemicals and pharmaceuticals.
Enantiomerenreine Derivate dienen als Ausgangsmaterialien bzw. Zwischenprodukte bei der Synthese von Agrochemikalien und Pharmazeutika.
EuroPat v2

For preparing enantiopure 1,3-oxathiolanyl-nucleosides it is possible for the separation into the enantiomers to take place at various stages.
Zur Herstellung von enantiomerenreinen 1,3-Oxathiolanyl-Nucleosiden kann die Trennung in die Enantiomere auf verschiedenen Stufen erfolgen.
EuroPat v2

Moreover, Everhardus Ariëns was the initiator for the collection of stereochemistry in drug development and spearheading the development of enantiopure drugs.
Darüber hinaus war Everhardus Ariëns der Initiator für den Einzug der Stereochemie in die Arzneistoffentwicklung und Vorreiter für die Entwicklung enantiomerenreiner Arzneistoffe.
WikiMatrix v1

For preparing enantiopure 1,3-dioxolanyl-nucleosides, the separation into the enantiomers has to date been carried out at the considerably more costly nucleoside stage.
Zur Herstellung von enantiomerenreinen 1,3-Dioxolanyl-Nucleosiden wird die Trennung in die Enantiomere bisher auf der erheblich teureren Nucleosidstufe durchgeführt.
EuroPat v2

SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a process for preparing enantiopure 1,3-dioxolan-4-one and 1,3-oxathiolan-5-one derivatives which is cost-effective and avoids the disadvantages mentioned.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinen 1,3-Dioxolan-4-on- und 1,3-Oxathiolan-5-on-Derivaten zur Verfügung zu stellen, welches kostengünstig ist und die genannten Nachteile vermeidet.
EuroPat v2

Glycoin®, an aqueous solution containing the naturally occurring Glyceryl Glucoside (also called Gluco-Glycerol or Glycerylglucose), is produced enantiopure by bitop AG on an enzymatic way.
Glycoin®, eine wässrige Lösung mit dem natürlich vorkommenden Glyceryl Glucoside (oder auch Gluco-Glycerol oder Glycerylglucose), stellt die bitop AG enzymatisch und enantiomerenrein her.
ParaCrawl v7.1

Thus, compounds of the present invention which exist as enantiomers may be in enantiopure form, both as dextrorotatory and as levorotatory antipodes, in the form of racemates and in the form of mixtures of the two enantiomers in all ratios.
Somit können Verbindungen der vorliegenden Erfindung, die als Enantiomere existieren, in Enantiomeren-Reinform, sowohl als rechtsdrehende als auch linksdrehende Antipoden, in Form von Racematen und in Form von Mischungen der zwei Enantiomeren in allen Verhältnissen vorliegen.
EuroPat v2

Respectively 139 mg and 143 mg of the two E isomers, each enantiopure, are obtained (see Examples 87 and 88).
Es werden jeweils enantiomerenrein 139 mg bzw. 143 mg der beiden E -Isomere erhalten (siehe Beispiele 87 und 88).
EuroPat v2

The chirality of the amino acid or alcohol residue which has been introduced in enantiopure form can then be utilized to separate the isomers by carrying out a separation of the diastereomers which are now available by crystallization or chromatography on suitable stationary phases, and then eliminating the included chiral moiety again by suitable methods.
Sodann kann die Chiralität des in enantiomerenreiner Form eingebrachten Aminosäure- oder Alkoholrestes zur Trennung der Isomeren genutzt werden, indem man eine Trennung der nunmehr vorliegenden Diastereomeren durch Kristallisation oder Chromatographie an geeigneten Stationärphasen vornimmt und danach den mitgeführte chiralen Molekülteil mittels geeigneter Methoden wieder abspaltet.
EuroPat v2

The invention thus includes, for example, enantiomers in enantiopure form, both as levorotatory and as dextrorotatory antipodes, and in the form of mixtures of the two enantiomers in various ratios or in the form of racemates.
Enantiomere z. B. gehören also in enantiomerenreiner Form, sowohl als links- als auch als rechtsdrehende Antipoden, und auch in Form von Mischungen der beiden Enantiomeren in unterschiedlichen Verhältnissen oder in Form von Racematen zu der Erfindung.
EuroPat v2

Enantiomers for example thus belong in enantiopure form, both as levorotatory and as dextrorotatory antipodes, and in the form of mixtures of the two enantiomers in different ratios or in the form of racemates to the invention.
Enantiomere z. B. gehören also in enantiomerenreiner Form, sowohl als links- als auch als rechtsdrehende Antipoden, und auch in Form von Mischungen der beiden Enantiomeren in unterschiedlichen Verhältnissen oder in Form von Racematen zu der Erfindung.
EuroPat v2

The present invention can also be used for preparing substantially enantiopure oxetan-2-ones of the general formula (IV).
Die vorliegende Erfindung kann auch zur Herstellung von im wesentlichen enantiomerenreinen Oxetan-2-onen der allgemeinen Formel (IV) verwendet werden.
EuroPat v2

The R-HNL mutants of the invention are suitable for the preparation of enantiopure R- or S-cyanohydrins in a conversion rate which is increased compared with the prior art, the R-HNL mutants of the invention also being distinguished by a high pH stability at low pH values.
Die erfindungsgemäßen R-HNL-Mutanten eignen sich zur Herstellung von enantiomerenreinen R -oder S -Cyanhydrinen in gegenüber dem Stand der Technik erhöhter Umsatzgeschwindigkeit, wobei sich die erfindungsgemäßen R-HNL-Mutanten auch durch eine hohe pH-Stabilität bei niedrigen pH-Werten auszeichnen.
EuroPat v2

The invention accordingly relates further to the use of the R-HNL mutants of the invention for preparing enantiopure R- or S-cyanohydrins.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist demnach die Verwendung der erfindungsgemäßen R-HNL-Mutanten zur Herstellung von enantiomerenreinen R-oder S-Cyanhydrinen.
EuroPat v2

It is thus possible for compounds of the present invention which exist as enantiomers to be in enantiopure form, both as dextrorotatory and levorotatory antipodes, in the form of racemates and in the form of mixtures of the two enantiomers in all ratios.
Somit können Verbindungen der vorliegenden Erfindung, die als Enantiomere existieren, in Enantiomeren-Reinform, sowohl als rechtsdrehende als auch linksdrehende Antipoden, in Form von Racematen und in Form von Mischungen der zwei Enantiomeren in allen Verhältnissen vorliegen.
EuroPat v2

The invention thus encompasses enantiomers in enantiopure form, both as levorotatory and as dextrorotatory antipodes, in the form of racemates and in the form of mixtures of the two enantiomers in all ratios.
Enantiomere werden also in enantiomerenreiner Form, sowohl als linksdrehende als auch als rechtsdrehende Antipoden, in Form von Racematen und in Form von Mischungen der beiden Enantiomeren in allen Verhältnissen von der Erfindung umfaßt.
EuroPat v2

The method is, irrespective of the composition of the precursor, equally suitable for preparing enantiopure compounds or mixtures of any composition of enantiomers.
Das Verfahren ist, abhängig von der Zusammensetzung des Eduktes, gleichermassen geeignet zur Herstellung von enantiomerenreinen Verbindungen oder von Gemischen beliebiger Enantiomerenzusammensetzung.
EuroPat v2

The invention relates to enantiomers in enantiopure form, both as levorotatory and as dextrorotatory antipodes, R and S configurations, in the form of racemates and in the form of mixtures of the two enantiomers in all ratios.
Enantiomere sind in enantiomerenreiner Form, sowohl als linksdrehende als auch als rechtsdrehende Antipoden, R- und S-Konfigurationen, in Form von Racematen und in Form von Mischungen der beiden Enantiomeren in allen Verhältnissen Gegenstand der Erfindung.
EuroPat v2

The invention additionally relates also to the use of racemic and nonracemic or enantiopure lipoic acid purified by the process of the invention in drugs or in cosmetics or in food products, for example as nutraceutical.
Darüber hinaus betrifft die Erfindung auch die Verwendung von durch das erfindungsgemäße Verfahren gereinigter, racemischer wie nicht-racemischer bzw. enantiomerenreiner Liponsäure in Arzneimitteln, in Kosmetika oder in Lebensmitteln, etwa als Nutraceutical.
EuroPat v2

The groups of the formulae (III) to (VII) are preferably in enantiopure form.
Die Gruppen der Formeln (III) bis (VII) liegen bevorzugt in enantiomerenreiner Form vor.
EuroPat v2