Übersetzung für "Diphenylacetylene" in Deutsch

The reaction of the phosphole with diphenylacetylene in the second process step produce 3,4-dimethyl-2,5,6-triphenyl-1-phosphanorbornadiene.
Die Reaktion des Phosphols mit Diphenylacetylen im zweiten Verfahrensschritt ergibt dann 3,4-Dimethyl-2,5,6-triphenyl-1-phosphanorbornadien.
EuroPat v2
Preferred weak ligands X are cyclooctadiene, norbornadiene, 1-octene, ethylene and diphenylacetylene.
Bevorzugte schwache Liganden X sind Cyclooctadien, Norbornadien, 1-Octen, Ethylen und Diphenylacetylen.
EuroPat v2
It may be prepared through a Diels-Alder reaction by refluxing tetraphenylcyclopentadienone and diphenylacetylene in benzophenone or other high-temperature solvent.
Hexaphenylbenzol kann durch eine Diels-Alder-Reaktion von Tetraphenylcyclopentadienon und Diphenylacetylen in Benzophenon oder anderen Hochtemperatur-Lösungsmitteln hergestellt werden.
WikiMatrix v1
The other components are preferably nematic or nematogenic substances from the categories of azobenzenes, azoxybenzenes, biphenyls, Schiff's bases, in particular benzylidene derivatives, phenyl benzoates, phenylcyclohexanes, optionally halogenated stilbenes, diphenylacetylene derivatives, diphenylnitrones and substituted cinnamic acids.
Die weiteren Komponenten sind vorzugsweise nematische oder nematogene Substanzen aus den Klassen der Azobenzole, Azoxybenzole, Biphenyle, Schiffschen Basen, insbesondere Benzyliden-Derivate, Phenylbenzoate, Phenylcyclohexane, gegebenenfalls halogenierten Stilbene, Diphenylacetylen-Derivate, Diphenylnitrone und substituierten Zimtsäuren.
EuroPat v2
The other components are preferably nematic or nematogenic substances from the categories of the azobenzenes, azoxybenzenes, biphenyls, Schiff's bases, in particular benzylidene derivatives, phenyl benzoates, phenylcyclohexanes, optionally halogenated stilbenes, diphenylacetylene derivatives, diphenylnitrones and substituted cinnamic acids.
Die weiteren Komponenten sind vorzugsweise nematische oder nematogene Substanzen aus den Klassen der Azobenzole, Azoxybenzole, Biphenyle, Schiffschen Basen, insbesondere Benzyliden-Derivate, Phenylbenzoate, Phenylcyclohexane, gegebenenfalls halogenierten Stilbene, Diphenylacetylen-Derivate, Diphenylnitrone und substituierten Zimtsäuren.
EuroPat v2
After a further reaction period of 2 hours at room temperature the phases are separated, and the GC/MS analysis of the organic phase shows that diphenylacetylene is completely oxidised to benzil.
Nach weiteren 2 h Reaktion bei Raumtemperatur werden die Phasen getrennt, die Untersuchung der organischen Phase durch GC/MS-Analyse ergibt, daß Diphenylacetylen vollständig zu Benzil oxidiert wird.
EuroPat v2
The other components are preferably nematic or nematogenic substances from the classes of azobenzenes, azoxybenzenes, biphenyls, Schiff bases, in particular, benzylidene derivatives, phenyl benzoates, phenylpyrimidines, phenylcyclohexanes, optionally halogenated stilbenes, diphenylacetylene derivatives, diphenylnitrones and substituted cinnamic acids.
Die weiteren Komponenten sind vorzugsweise nematische oder nematogene Substanzen aus den Klassen der Azobenzole, Azoxybenzole, Biphenyle, Schiffschen Basen, insbesondere Benzyliden-Derivate, Phenylbenzoate, Phenylpyrimidine, Phenylcyclohexane, gegebenenfalls halogenierten Stilbene, Diphenylacetylen-Derivate, Diphenylnitrone und substituierten Zimtsäuren.
EuroPat v2
The resulting resin-bound amino-substituted diphenylacetylene can also be obtained in one step from the resin-bound 4-iodobenzamide and 2-trimethylsilylethynylaniline.
Das so erhaltene, harzgebundene, aminosubstituierte Diphenylacetylen kann auch in einem Schritt aus dem harzgebundenen 4-Iodbenzamid und 2-Trimethylsilylethinylanilin erhalten werden.
EuroPat v2
The other components are preferably nematic or nematogenic substances of the classes of the azobenzenes, azoxybenzenes, biphenyls, Schiff's bases, especially benzylidene derivatives, phenylbenzoates, phenylcyclohexanes, optionally halogenated stilbenes, diphenylacetylene derivatives, diphenylnitrones and substituted cinnamic acids.
Die weiteren Komponenten sind vorzugsweise nematische oder nematogene Substanzen aus den Klassen der Azobenzole, Azoxybenzole, Biphenyle, Schiffschen Basen, insbesondere Benzyliden-Derivate, Phenylbenzoate, Phenylcyclohexane, gegebenenfalls halogenierten Stilbene, Diphenylacetylen-Derivate, Diphenylnitrone und substituierten Zimtsäuren.
EuroPat v2
The reactions mentioned can be carried out in the gas phase, for example with acetylene, in the liquid phase, for example with phenylacetylene, or in the solid phase, for example with diphenylacetylene.
Die angeführten Umsetzungen lassen sich sowohl aus der Gasphase, wie z.B. mit Acetylen, als auch aus flüssiger Phase, wie z.B. mit Phenylacetylen oder auch in der festen Phase, wie z.B. Diphenylacetylen, durchführen.
EuroPat v2
Other components which are optionally used are preferably nematic or nematogenic substances from the known classes of azobenzenes, azoxybenzenes, biphenyls, Schiff's bases, in particular benzylidene derivatives, phenyl benzoates, phenylpyrimidines, phenylcyclohexanes, optionally halogenated stilbenes, diphenylacetylene derivatives, diphenyl nitrones and substituted cinnamic acids.
Gegebenenfalls verwendete weitere Komponenten sind vorzugsweise nematische oder nematogene Substanzen aus den Klassen der Azobenzole, Azoxybenzole, Biphenyle, Schiffsche Basen, insbesondere Benzyliden-Derivate, Phenylbenzoate, Phenylpyrimidine, Phenylcyclohexane, gegebenenfalls halogenierte Stilbene, Diphenylacetylen-Derivate, Diphenylnitrone und substituierten Zimtsäuren.
EuroPat v2
Optionally used additional components are preferably nematic or nematogenic substances from the classes comprising azobenzenes, azoxybenzenes, biphenyls, optionally partially hydrogenated terphenyls or quaterphenyls, Schiff's bases, particularly benzylidene derivatives, phenyl benzoates, phenyl pyrimidines, phenylcyclohexanes, optionally halogenated stilbenes, diphenylacetylene derivatives, diphenylnitrones, phenylnaphthalenes or cyclohexylnaphthalenes, which can be partially hydrogenated also in the naphthalene portion or can contain nitrogen atoms, and substituted cinnamic acids.
Gegebenenfalls verwendete weitere Komponenten sind vorzugsweise nematische oder nematogene Substanzen aus den Klassen der Azobenzole, Azoxybenzole, Biphenyle, ggf. partiell hydrierten Terphenyle oder Quaterphenyle, Schiff'schen Basen, insbesondere Benzyliden-Derivate, Phenylbenzoate, Phenylpyrimidine, Phenylcyclohexane, gegebenenfalls halogenierten Stilbene, Diphenylacetylen-Derivate, Diphenylnitrone, Phenyl- oder Cyclohexylnaphthaline, die auch in Naphthalinteil partiell hydriert sein oder Stickstoffatome enthalten können, sowie substituierte Zimtsäuren.
EuroPat v2
From this group, very particular preference is given to compounds in which open-chain C2-C15-alkene is ethene, propene, the isomers of butene, pentene, hexene, heptene, octene, nonene or decene, and/or cyclic C4-C15-alkene is cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, cycloheptene, cyclooctene, cyclopentadiene, cyclohexadiene, cyclooctadiene, norbornene or norbornadiene, which may be substituted by a hydrocarbon, and/or open-chain C2-C15-alkyne is acetylene, propyne, the isomers of butyne, pentyne, hexyne, heptyne, octyne, nonyne, decyne or diphenylacetylene, and/or cyclic C10-C15-alkyne is cyclodecyne, cyclodecadiyne, cyclododecyne or cyclododecadiyne, which may be substituted-by a-hydrocarbon.
Ganz bevorzugt sind aus dieser Gruppe Verbindungen, in denen für das offenkettige C2-C15 Alken Ethen, Propen, die Isomere von Buten, Penten, Hexen, Hepten, Okten, Nonen oder Decen steht, und/oder für das zyklische C4-C15 Alken Cyclobuten, Cyclopenten, Cyclohexen, Cyclohepten, Cyclookten, Cycopentadien, Cyclohexadien, Cyclooktadien, Norbornen, Norbornadien steht, die mit einem Kohlenwasserstoff substituiert sein können und/oder für das offenkettige C2-C15 Alkin steht Acetylen, Propin, die Isomere von Butin, Pentin, Hexin, Heptin, Oktin, Nonin, Decin oder Diphenylacetylen, und/oder für das zyklische C10-C15 Alkin steht Cyclodecin, Cyclodecadiin, Cyclododecin oder Cycododecadiin, die mit einem Kohlenwasserstoff substituiert sein können.
EuroPat v2
This compound was prepared by the general method A from diphenylacetylene (3.56 g, 20 mmol), which was added as a solid to the reaction, and was isolated in a yield of 66% (3.89 g, 13.27 mmol) in the form of colorless crystals, m.p.
Diese Verbindung wurde nach der allgemeinen Vorschrift A aus Diphenylacetylen (3,56 g, 20 mmol), das der Reaktion als Feststoff zugesetzt wurde, hergestellt und in 66 % Ausbeute (3,89 g, 13,27 mmol) in Form von farblosen Kristallen isoliert, Fp.
EuroPat v2